Imunologia em Foco!
PID UFCSPA
SISTEMA COMPLEMENTO- NÍVEL 3
1) Ordene as etapas da cascata do sistema complemento na via clássica:
( ) C3b é originado, o qual se liga ao micro-organismo e ao complexo C4b2b gerando C4b2b3b
( ) C1 liga-se a porção Fc de anticorpos, resultando na clivagem das proteínas C2 e C4
( ) C4b2b3b cliva C5 em C5b e os componentes C6, C7, C8 e C9 se ligam em sequencia, formando
o complexo de ataque a membrana
( ) O complexo C4b2b é gerado, servindo de convertase para C3
2) (CESPE/UnB - 2013) No que concerne ao sistema complemento, um dos componentes mais antigos do sistema imunológico, assinale a opção correta.
A) C4a e C1 têm função de anafilotoxinas.
B) A via clássica do complemento é ativada por imunoglobulina A (IgA).
C) A via alternativa é ativada por formação de C3bBb na superfície de células de mamíferos.
D) A via da lecitina é ativada por polissacarídeos microbianos como a manose.
E) O complexo de ataque à membrana inicia com inserção de C7.
3) (GHC - Concurso Público Nº 03/2018) Com relação às doenças associadas ao Sistema Complemento, assinale a alternativa INCORRETA:
A) A deficiência dos componentes iniciais (C1, C4 e C2) está mais relacionada à presença de infecções de repetição.
B) A deficiência do Inibidor de C1 pode resultar em Angioedema Hereditário.
C) A deficiência dos componentes terminais (C5, C6, C7, C8 e C9) tem sido associada a infecções por bactérias do gênero Neisseria, em especial N. meningitidis.
D) A deficiência de C3 pode levar tanto a doenças autoimunes como a infecções meningocócicas.
E) A observação de CH50 diminuído, C3 e C4 normais, pode sugerir que algum dos componentes finais esteja diminuído.