Imunologia em Foco!
PID UFCSPA
MHC- NÍVEL 3
1) Enumere as etapas a seguir, sendo 1 a primeira a acontecer e 4 a última:
1.1
( ) Migração do apresentador de antígeno do tecido ao linfonodo regional
( ) Início do amadurecimento da célula apresentadora de antígeno
( ) Micro-organismo rompe a barreira física da pele e adentra o organismo hospedeiro
( ) Captura do micro-organismo pela célula apresentadora de antígeno
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1.2
( ) Migração da associação MHC/peptídeo do citosol à membrana plasmática do apresentador de
antígeno
( ) Endocitose de um micro-organismo extracelular pela célula apresentadora de antígeno
( ) Processamento de antígenos proteicos nos lisossomos para que se tornem peptídeos
( ) Síntese da molécula de MHC e associação desta com o antígeno peptídico
2) Assinale a alternativa incorreta:
a) O MHCI é responsável por apresentar antígenos derivados de micro-organismos intracelulares
para linfócitos TCD8+ que promovem a apoptose da célula infectada.
b) O MHCII é responsável por apresentar antígenos derivados de micro-organismos extracelulares,
previamente endocitados, para linfócitos TCD4+ que podem promover a ativação de macrófagos.
c) Os apresentadores de antígenos, após capturarem um micro-organismo na periferia, migram
através do sistema linfático até os linfonodos e devido a essa travessia sofrem um processo de
maturação.
d) Na via citosólica, as proteínas geradas por micro-organismos intracelulares são ubitiquinadas e
submetidas aos proteossomas para que ao se tornarem peptídeos possam ser apresentados pelo
MHCI.
3) Assinale a alternativa que contenha as afirmações corretas:
I – O MHC corresponde a um locus genético codificante de proteínas chamadas HLA (antígeno
leucocitário humano)
II – O ápice do MHC possui o assoalho codificado por genes polimórficos onde aminoácidos se
acomodam para serem apresentados para linfócitos, a codificação por genes polimórficos assegura
que uma grande variedade de aminoácidos possam ser apresentados.
III – Indivíduos com loci MHC idênticos como gêmeos univitelinos aceitam enxertos uns dos outros
pois o sistema de vigilância imune do organismo não reconheceria o tecido transplantado como
corpo estranho.
IV – Um tecido transplantado não compatível com o receptor apresentará seus auto-antígenos aos
linfócitos TCD8+ através do MHCI, que o identificará como corpo estranho e iniciará o processo de
morte celular
a) I, II e III
b) I, II e IV
c) II, III e IV
d) I, II, III e IV
4) Sobre o reconhecimento celular do sistema imune e o complexo principal de histocompatibilidade (MHC) marque V para verdadeiro e F para falso:
( ) Algumas populações de LT conseguem reconhecer substâncias não proteicas.
( ) As células B reconhecem peptídeos, proteínas, ácidos nucleicos, carboidratos, lipídios e pequenas substâncias.
( ) Linfócito T CD4+ virgem em cultura respondem, quando expostos diretamente, a antígenos protéicos.
( ) As células apresentadoras de antígenos (APC) são capazes de produzir citocinas.
( ) APC aumentam a coestimulação e as moléculas de MHC na presença de antígenos microbianos.
( ) Adjuvantes são produtos de microrganismos, como bactérias mortas, que aumentam a expressão de coestimuladores e citocinas.
5) Sobre a fenda de ligação ao peptídeo todas as afirmativas estão corretas, exceto:
a) A fenda de ligação de peptídeo é formada pelo enovelamento da porção amino-terminal das proteínas codificadas por MHC.
b) É composta por um par de hélices α que repousam sobre uma base constituída de uma lâmina β-pregueada de oito fitas.
c) A Fenda se liga a peptídeos para apresentá-los a células T.
d) Devido à variabilidade dos AA nessa região, as diferentes moléculas de MHC ligam-se e apresentam diferentes peptídeos, que são reconhecidos pelo mesmo receptor de antígenos das células T.
Adaptado de ABBAS, A. K.; LICHTMAN, A. H.; PILAI, S. Imunologia celular e molecular. Rio de Janeiro: Elsevier, 7ª edição, 2012.
6) Sobre a imagem dos MHC abaixo marque V ou F:
-
( ) As linhas tracejadas em vermelho representam ponte de dissulfeto.
-
( ) A letra “X”, “Z” e “Y” representam os segmentos amino-terminais α.
-
( ) Os segmentos aminoterminais das cadeias α1 e α2 do MHC II interagem para formar a fenda de interação do antígeno.
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( )α1 e β1 aminoterminais do MHC I interagem para formar uma lâmina β-pregueada antiparalela contendo oito fitas que sustentam duas fitas paralelas das hélices α.
-
( ) A figura da direita representa o MHC II.
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( ) A letra “P” representa resíduos carboxi-terminais, os quais estão em sua maioria no citoplasma.
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( ) A letra “Q” representa a extremidade amino-terminal.
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( ) A letra “A” representa o domínio Ig α3, que contém o sítio de ligação para CD4.
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( ) A letra “W” identifica domínosIg. Sendo o da molécula da direita polimórfico e o da esquerda não polimórfico.
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( ) A letra “R” identifica o domínio α2 não polimórfico da molécula de MHC.
7) Sobre as características da ligação peptídeo-MHC assinale a incorreta:
a) Existe apenas uma fenda de ligação ao peptídeo, na qual podem se ligar mais de um peptídeo de cada vez.
b) Uma molécula de MHC pode se ligar a muitos peptídeos diferentes.
c) Se houver diferentes tipos de peptídeos, eles interagem competitivamente pela molécula de MHC.
d) Os peptídeos que se ligam ao MHC compartilham características, como o tamanho, o MHC I reconhece de 8 a 11 resíduos de aminoácidos (AA), enquanto o MHC II de 10 a 30 resíduos de AA.
e) MHC I exibe peptídeos a partir de proteínas citosólicas. MHC II exibe de vesículas intracelulares.